Vacunas a menores: el 30 % tiene comorbilidades
El próximo martes 3 de agosto se vacunará contra el coronavirus a adolescentes de entre 12 a 17 años en el Superdomo que pertenecen a distintos grupos de riesgo y aún no se conoce la cantidad de dosis que se aplicarán. Luego seguirán con el resto de los jóvenes comprendidos entre esas edades. La doctora Verónica Pepino pidió colaboración a los padres en la inscripción de sus hijos para que la vacuna pueda llegar en tiempo y forma.
Por Mauricio Argenti|LVSJ
El próximo 3 de agosto comenzará en nuestra ciudad la vacunación contra la covid 19 de adolescentes entre 12 y 17 años 11 meses y 29 días que se encuentran dentro de los grupos de riesgo, que recibirán sus correspondientes dosis de la vacuna Moderna. Hasta el momento se desconoce la cantidad de dosis que se entregarán en esta primera tanda de vacunación.
Tal como ocurre con el resto de las vacunas que integran el calendario de vacunación, estas dosis van a arribar al Hospital Regional "J. B. Iturraspe" y desde allí se repartirán entre las distintas localidades del departamento San Justo. En el caso de San Francisco la colocación de la vacuna estará a cargo de la Secretaría de Salud de la municipalidad mediante los diferentes operativos de vacunación que se vienen desarrollando en el Superdomo.
Se estima que el 30 % del total de la población que comprende estas edades en nuestra ciudad presenta algún tipo de comorbilidad. De allí la importancia que reviste la necesidad de lograr el mayor número posible de jóvenes que accedan a colocarse la vacuna.
Entre las comorbilidades que se puedan presentar se encuentran las siguientes patologías: asma, cardiopatías congénitas, discapacidad, pacientes neurológicos, diabetes, obesidad, hipertensión, enfermedades neurológicas, renales, etc.
Una vez que se alcance la vacunación de ese grupo de jóvenes se irá avanzando en el resto de la población objetivo. Esto implica que tras lograr la vacunación de los jóvenes que se encuentran dentro de los factores de riesgo, se avanzará con el resto de aquellos comprendidos en estas edades, sin ningún tipo de comorbilidad.
La Argentina dispone de 3.500.000 de
vacunas de Moderna donadas por Estados Unidos. Las dosis arribaron al país
luego de que el gobierno nacional llegara a un acuerdo con el laboratorio
Moderna para la adquisición de vacunas contra el coronavirus. Uno de los
distintivos de la vacuna es que se trata de una de las pocas cuya a"Cuanto mayor cantidad de población vacunada
tengamos, tanto mayor será la protección", afirmó la doctora Verónica Pepinoplicación
fue probada en niños y adolescentes. La vicedirectora del Hospital Iturraspe,
Verónica Pepino, rescató la importancia de participar de esta campaña de
vacunación y en ese sentido explicó que "es importante que los padres colaboren
en la inscripción de sus hijos a través del Ciudadano Digital y allí
establezcan qué tipo de comorbilidades tienen sus hijos para que la vacuna
pueda llegar en tiempo y forma". Pepino se mostró a favor de ampliar el
rango de edades en lo que se refiere a la campaña de vacunación contra la Covid
19 porque "cuanto mayor cantidad de población vacunada tengamos, tanto mayor
será la protección que les vamos a dar a aquellos que no se han vacunado por
decisión propia, así como también a aquellos que no se pueden vacunar como los
menores de 12 años que por el momento no pueden recibir las dosis". Más adelante expresó que el adolescente,
con sus conductas sociales, "tiende por momentos a compartir más con sus pares
y en esos intercambios muchos se quitan el tapabocas" por lo cual la colocación
de las vacunas en este grupo etario "nos va a ayudar a que estén protegidos
para que, ante un contagio, no cursen la forma más grave de la enfermedad. Con
esto le vamos a dar más protección al resto de la población". Además, Pepino consideró que este tipo de
operativos "se van a tener que repetir" para poder cubrir a la totalidad de la
población objetivo comprendida por jóvenes con algún tipo de comorbilidad. "Una vez que terminemos con este grupo nos
concentraremos en el resto de los jóvenes, de esta misma franja de edad, para
que puedan recibir sus dosis de vacunas correspondientes", explicó. "Es importante que los padres colaboren"
"Cuanto mayor cantidad de población vacunada
tengamos, tanto mayor será la protección", afirmó la doctora Verónica Pepino
No se pueden inscribir menores de 12 años
En otro orden, la doctora Pepino aclaró que los padres de niños menores de 12 años "no pueden inscribir a sus hijos todavía" para recibir la vacuna porque la misma "no está aprobada en menores de 12 años".
Si bien puede ocurrir que la plataforma Ciudadano Digital pueda permitir la inscripción de menores de 12 años dijo que "si les llega el turno y se presenta el día y horario establecido no se le va a colocar la dosis porque se trata de una persona menor de 12 años".
Eficacia en menores de edad
El 25 de mayo de 2021, un estudio de la eficacia de la vacuna en niños de 12 a 18 años elaborado por Moderna, con un tamaño de la muestra de 3.700 sujetos, concluyó que esta es 100% eficaz a la hora de prevenir los síntomas de covid-19. El estudio no encontró efectos secundarios severos. Se dieron algunos casos de síntomas leves similares a los ocurridos en adultos como fatiga, dolor de cabeza, dolor muscular y escalofríos.
El Comité de Medicamentos Humanos (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó hoy otorgar la extensión de autorización de uso de emergencia de la vacuna Moderna Spikevax contra el virus SARS- CoV-2 para población de 12 a 17 años, y se espera su aprobación en los próximos días. Se abre la posibilidad entonces que, el próximo martes 27 de julio, el Ministerio de Salud de la Nación en consenso con las ministras y ministros de todo el país amplíe el alcance del Plan Estratégico de Vacunación contra la COVID-19 a adolescentes de entre 12 y 17 años que tienen factores de riesgo.
Características de la vacuna
La vacuna de Moderna contra la covid-19 (cuyo nombre en clave es mRNA-1273) fue desarrollada por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado (Barda), ambas instituciones de los Estados Unidos, y la empresa Moderna.
La eficacia es similar a las de la vacuna de Pfizer o la Sputnik V. Según la evidencia médica hasta el momento, comienza a tener efecto dos semanas después de inoculada la primera dosis. Como en el resto de las vacunas, se consigue una mayor eficacia a través de la inmunización completa. Los datos científicos publicados indican que una vez que la persona recibe las dos dosis, la eficacia es del 94,1 %.
En estudios hechos por Estados Unidos, se dieron 11 casos de Covid-19 en un grupo vacunado de un total de 15 181 sujetos; mientras que en el grupo placebo se infectaron 185 personas. Pero lo más importante es que no se derivó ningún caso grave en el grupo vacunado, mientras que sí los hubo en el grupo placebo.
La eficacia demostró ser similar sin distinción de grupo de edad, género y grupo racial o étnico; como así también en los participantes con comorbilidades asociadas a un mayor riesgo de desarrollar Covid-19 grave (estos estudios solo incluyeron un universo de personas de 18 o más años de edad).
Esta vacuna fue concebida como una plataforma de ácidos nucleicos. Esta tecnología utiliza una molécula de ARN mensajero encapsulada en nanopartículas lipídicas que codifica para la proteína de la espiga o proteína "S" del Sars Cov-2 generando una respuesta de anticuerpos segura.
Las dosis se conservan a una temperatura comprendida entre los 15 y 50 grados bajo cero. Una vez descongeladas, pueden conservarse durante 30 días a una temperatura de 2 a 8 grados centígrados. El ciclo completo de vacunación comprende la colocación de dos dosis con un período intermedio entre ambas de 28 días como mínimo.
Tercera dosis ¿sí o no?
Si bien la compañía farmacéutica Pfizer ha recomendado aplicar una tercera dosis en EE.UU., las autoridades sanitarias del país todavía no la autorizan.
Sobre esto último, la doctora Pepino se mostró cauta al respecto señalando que "aún no hay nada probado científicamente" que además sea avalado por las entidades regulatorias indicando la necesidad de una tercera dosis entre la población para prevenir la Covid 19.
"Por ahora no podemos hablar de una tercera dosis" explicó la entrevistada y además señaló que "no tenemos perfectamente claro" cuándo deberán volver a vacunarse aquellas personas que ya hayan completado su ciclo de vacunación.
"No está perfectamente definida esa situación al día de hoy, así como tampoco tenemos precisiones (de parte de los organismos reguladores de la salud como el Anmat o la FDA de los Estados Unidos). Esto ocurre a partir de los desafíos que nos pone a diario esta pandemia lo que obliga a implementar cambios en los protocolos".
"El objetivo que tenemos pasa por completar los carnés de vacunación a todas aquellas personas que hayan recibido la primera dosis y les esté faltando la segunda dosis", concluyó