Investigadores logran detener la migración de células vinculadas a un tipo de cáncer de hígado letal
Investigadores logran detener la migración de células vinculadas a un tipo de cáncer de hígado letal
Investigadores del Conicet y de la Universidad Nacional de Rosario lograron detener el avance de un cáncer de hígado mortal.
Investigadores del Conicet y de la Universidad Nacional de Rosario lograron detener el avance de un cáncer de hígado mortal.
Científicos
del Conicet y de la Universidad Nacional de Rosario (UNR) lograron -mediante el
quite de glucosa y la administración de una droga- detener la migración de
células vinculadas al hepatocarcinoma, uno de los cánceres de hígado mas
letales.
El
estudio fue realizado por un equipo de investigadores del Instituto de
Fisiología Experimental (IFISE, Conicet-UNR), que lidera el biólogo Christian
Favre. Por la relevancia del trabajo, el estudio fue publicado por la revista
Scientific Reports.
"El
carcinoma hepatocelular o hepatocarcinoma es un cáncer de hígado que ocupa el
segundo puesto entre los cánceres más letales. Esto se debe, en gran parte, a
su alta velocidad metastásica intra y extra hepática", señaló Favre a
Télam.
Explicó
que en este caso "estudiamos la migración y la invasión de células, cómo
se modificaban ante un estrés de energía, que es, básicamente, sacarle a las
células su comida".
"En
medio del cultivo les limitamos la cantidad de azúcar y estudiamos los procesos
que desata la célula tumoral, ante esa señal de quitarle azúcar", agregó
el científico.
Favre
precisó que "desde 2009 venimos estudiando a nivel molecular de qué manera
las células normales y tumorales del hígado toman distintos caminos cuando son
sometidas a estrés energético".

"Por
ejemplo -añadió-, dejan de dividirse o, en este caso, disminuyen su velocidad
de movimiento. Analizamos cuáles son las proteínas que detectan estos cambios
metabólicos y desatan estas respuestas", destacó.
Y
añadió que en células de hepatocarcinoma, "probamos como estrategia de
activación de AMPK usar metformina, una droga usada como hipoglucemiante en
pacientes diabéticos, en combinación con la condición metabólica de restringir
la glucosa del medio de cultivo celular".
AMPK
son las siglas que hacen alusión al conjunto enzimático capaz de regular el
organismo al nivel energético celular, explicó el científico.
"Logramos
así que AMPK, que parece estar especialmente inactiva en este tipo de tumor, se
hiperactive a niveles que no se alcanzan de otra forma y pueda entonces
conducir a nuevas respuestas antitumorales", amplió Favre.
Cuando
se analizó la capacidad migratoria e invasiva de esas células, se comprobó que
"ante la falta de glucosa, más la presencia de metformina en su medio de
cultivo, las células migraban e invadían en menor medida que en condiciones
normales", apuntó.
"O
sea, que al darle una crisis de energía a la célula tumoral, ésta responde de
varias maneras, pero una de las formas en que responde es migrando, moviéndose
a menor velocidad, lo cual reduce la capacidad de metástasis de las
células", finalizó.
Télam
Científicos
del Conicet y de la Universidad Nacional de Rosario (UNR) lograron -mediante el
quite de glucosa y la administración de una droga- detener la migración de
células vinculadas al hepatocarcinoma, uno de los cánceres de hígado mas
letales.
El
estudio fue realizado por un equipo de investigadores del Instituto de
Fisiología Experimental (IFISE, Conicet-UNR), que lidera el biólogo Christian
Favre. Por la relevancia del trabajo, el estudio fue publicado por la revista
Scientific Reports.
"El
carcinoma hepatocelular o hepatocarcinoma es un cáncer de hígado que ocupa el
segundo puesto entre los cánceres más letales. Esto se debe, en gran parte, a
su alta velocidad metastásica intra y extra hepática", señaló Favre a
Télam.
Explicó
que en este caso "estudiamos la migración y la invasión de células, cómo
se modificaban ante un estrés de energía, que es, básicamente, sacarle a las
células su comida".
"En
medio del cultivo les limitamos la cantidad de azúcar y estudiamos los procesos
que desata la célula tumoral, ante esa señal de quitarle azúcar", agregó
el científico.
Favre
precisó que "desde 2009 venimos estudiando a nivel molecular de qué manera
las células normales y tumorales del hígado toman distintos caminos cuando son
sometidas a estrés energético".

"Por
ejemplo -añadió-, dejan de dividirse o, en este caso, disminuyen su velocidad
de movimiento. Analizamos cuáles son las proteínas que detectan estos cambios
metabólicos y desatan estas respuestas", destacó.
Y
añadió que en células de hepatocarcinoma, "probamos como estrategia de
activación de AMPK usar metformina, una droga usada como hipoglucemiante en
pacientes diabéticos, en combinación con la condición metabólica de restringir
la glucosa del medio de cultivo celular".
AMPK
son las siglas que hacen alusión al conjunto enzimático capaz de regular el
organismo al nivel energético celular, explicó el científico.
"Logramos
así que AMPK, que parece estar especialmente inactiva en este tipo de tumor, se
hiperactive a niveles que no se alcanzan de otra forma y pueda entonces
conducir a nuevas respuestas antitumorales", amplió Favre.
Cuando
se analizó la capacidad migratoria e invasiva de esas células, se comprobó que
"ante la falta de glucosa, más la presencia de metformina en su medio de
cultivo, las células migraban e invadían en menor medida que en condiciones
normales", apuntó.
"O
sea, que al darle una crisis de energía a la célula tumoral, ésta responde de
varias maneras, pero una de las formas en que responde es migrando, moviéndose
a menor velocidad, lo cual reduce la capacidad de metástasis de las
células", finalizó.
Télam