“Endo Vida” sigue la lucha por una Ley Nacional de Endometriosis
Intregrantes del grupo de mujeres autoconvocadas con endometriosis se reunieron en el Concejo Deliberante de nuestra ciudad con la diputada nacional Gabriela Brouwer quien impulsa en el Congreso Nacional el proyecto de Ley de Endometriosis. "Luchamos por una ley nacional, queremos que se cumpla lo que se estableció a nivel provincial y también necesitamos que los médicos se especialicen".
Isabel Fernández|LVSJ
La endometriosis es una enfermedad silenciosa, dolorosa, que afecta seriamente la calidad de vida de las mujeres. Por eso, el grupo "Endo Vida" de nuestra ciudad sigue reclamando una Ley Nacional para que se realice investigación y capacitación profesional en la detección temprana, diagnóstico y tratamiento de la enfermedad, y también que se informe y concientice a toda la población y también pide que se reglamente la normativa que se sancionó a nivel provincial en 2019.
Intregrantes del grupo de mujeres autoconvocadas con endometriosis se reunieron en el Concejo Deliberante de nuestra ciudad con la diputada nacional Gabriela Brouwer quien impulsa en el Congreso Nacional el proyecto de Ley de Endometriosis (expediente es0801-D-2022). El proyecto ingresó en la Cámara de Diputados y se trabaja para visibilizar la temática y promoverlo para que se pueda debatir pronto en el recinto.
LA VOZ DE SAN JUSTO dialogó con la diputada Brouwer y con Melina Taborda de "Endo Vida" quienes comentaron que en el encuentro debatieron sobre la necesidad de "trabajar en forma conjunta para concientizar, informar y luchar para que se sancione una ley nacional que favorezca su diagnóstico temprano y su manejo adecuado. También aunar esfuerzos para que se reglamente la ley provincial y concientizar a nivel local".
Por su parte Melina Taborda advirtió que en la provincia de Córdoba "sí se aprobó la ley pero no se está cumpliendo, entonces lo que queremos es que reglamente lo establecido".
"Luchamos por una ley de endometriosis, queremos que se cumpla lo que se estableció a nivel provincial y también necesitamos que los médicos se especialicen en la enfermedad porque no hay en San Francisco y muchas tienen que viajar a la ciudad de Córdoba donde los médicos especializados no trabajan con obra social", manifestó.
Trabajar en red
La diputada Brouwer destacó que el encuentro "fue muy productivo, Endo Vida está compuesto por mujeres que padecen la enfermedad, son mujeres que vienen trabajando hace mucho en la problemática, me puse a disposición para trabajar juntas en red".
"Compartí mi experiencia y la estrategia que venimos desarrollando a nivel nacional presentando el proyecto en las diferentes provincias como Entre Ríos, Córdoba, próximamente Santa Fe y seguiremos recorriendo otras provincias. Contamos con profesionales especialistas en el tema que nos ayudan a sensibilizar, como así también visibilizar testimonios de diferentes mujeres que viven en primera persona lo que significa padecer esta enfermedad", dijo.
Agregó: "Queremos que la construcción y concientización avance de abajo hacia arriba y también continuar visitando diferentes ciudades del interior de Córdoba".
¿Qué establece el proyecto?
El proyecto para una ley nacional de Endometriosis establece que se declare de interés nacional la lucha contra la enfermedad, esto significa que se realice investigación y capacitación profesional en la detección temprana, diagnóstico y tratamiento de la enfermedad, como así también que se brinde información y concientización de la población.
Además, prevé cobertura integral de las prestaciones y que esta cobertura abarque las terapias médicas, psicológicas, farmacológicas, quirúrgicas y todas aquellas que resulten necesarias para el control de la enfermedad, la mitigación del dolor y la calidad de vida de las pacientes afectadas. La incorporación en el programa médico obligatorio (PMO), de un registro único de endometriosis para que existan base de datos con su respectiva confidencialidad.
También establece declarar de interés nacional el 14 de marzo como día de endometriosis y el mes de marzo como el mes para concientizar acerca de esta enfermedad.
Todo esto es importante porque en Argentina la endometriosis afecta a cerca de un millón de personas, en su mayoría entre los 15 y 50 años. De acuerdo con la OMS, entre el 5% y el 15% de las mujeres en edad reproductiva en el mundo padecen esta enfermedad.
En los fundamentos la normativa se refiere a que se trata de "una enfermedad progresiva y crónica, difícil de diagnosticar y que muchas veces es desconocida por quienes la padecen. Produce un impacto negativo muy fuerte en las mujeres, provocando mucho dolor que en oportunidades invalida a las mujeres para poder trabajar, para tener una vida sexual plena, para poder quedar embarazadas entre otros efectos negativos".
"Según diversas investigaciones, la comunidad en general y una buena parte de los profesionales de la salud no son conscientes de que sufrir un dolor pélvico angustiante y que altera la vida de la paciente, no es normal, y ello conlleva una normalización y estigmatización de los síntomas y un retraso significativo en el diagnóstico. Por todo esto, educar y apoyar a las pacientes y a sus familias y, asimismo, sensibilizar a la comunidad para vencer la apatía sobre esta problemática es clave", añade.
Considera que contar "con una legislación que fomente el conocimiento, la concientización y el acceso al abordaje integral de la endometriosis favorecería su diagnóstico temprano y su manejo adecuado, evitando o retrasando la aparición de complicaciones".
Registro y medicación
en la Asistencia Pública
Para tener controlada la enfermedad es fundamental tomar la medicación, por lo que es importante que las mujeres que no tengan cobertura de una obra social puedan ir a registrarse a la Asistencia Pública donde funciona un espacio que contiene a estas pacientes.
Melina Taborda convocó a las mujeres sin obra social "a consultar y dejer sus datos a la trabajadora social para que de esta manera le puedan dar todos los meses la medicación que es bastante costosa. Se realiza un registro de cada mujer que toma la medicación recetada por el ginecólogo".