Dylan sufre una enfermedad metabólica y necesita ayuda para su tratamiento
Tiene tirosinemia tipo I, una patología poco frecuente que afecta a todo su organismo. Necesita una leche especial y medicación que tienen un elevado costo. Su familia necesita de la solidaridad de toda la comunidad.
De repente comenzó a bajar de peso, dejó de caminar, no toleraba la comida; así comenzaron las primeras manifestaciones de la tirosinemia tipo I en el pequeño Dylan Arguello de 3 años y hoy su familia necesita ayuda económica para poder comprar la leche de fórmula especial que requiere para su alimentación y los medicamentos para el tratamiento.
En noviembre del año pasado, todo cambió para Dylan y su familia. Ante los síntomas comenzaron las consultas médicas en San Francisco y Córdoba. Luego de realizar distintos exámenes diagnosticaron que sufría tirosinemia tipo I, un error congénito del metabolismo, en donde el cuerpo humano no puede romper el aminoácido tirosina.
Esta rara enfermedad metabólica le provocó distintas consecuencias en su organismo: trastornos enzimáticos, cardiomegalia (agrandamiento del corazón), nefromegalia (agrandamiento de los riñones), nefrocalcinosis (producción de mucho calcio en los riñones), hundimiento del tórax, inflamación de las articulaciones que le causó un retroceso en la marcha y también, distensión abdominal. Todo esto le provocó trastornos en la alimentación.
Dylan actualmente se encuentra internado en el Hospital Pediátrico del Niño Jesús de Córdoba por un problema en sus pulmones y su mamá Silvia Palacios aseguró en diálogo con LA VOZ DE SAN JUSTO que por esta enfermedad debe llevar adelante una alimentación baja en proteínas y eso incluye la leche especial que necesitan con urgencia, además tiene que tomar una medicación de por vida, ambas muy costosas.
Se trata de la leche Tyr anamix junior de 400 g y el medicamento Niticinona por 10 mg en cápsulas. Silvia afirmó que la leche especial "es muy costosa, cuesta $88.000 cada lata de 400 gramos que nos dura aproximadamente entre cinco y siete días".
"También la medicación que tiene que tomar es muy cara, el valor de un frasco con 60 cápsulas, cuesta $780.000 y le dura dos meses. Todo esto lo necesita de por vida y nosotros no podemos afrontar el costo por eso pedimos ayuda económica a la comunidad para poder seguir con el tratamiento", aseguró.
Su mamá contó que el pequeño está internado actualmente en Córdoba con una neumonía bilateral, "está en terapia intensiva y estable, pero necesitamos la leche para que pueda tener la alimentación correcta y salir adelante".
Cómo ayudar
La familia no cuenta con obra social y se dificulta aún más llevar adelante el tratamiento. Por eso apelan a la solidaridad de toda la comunidad y lanzaron una campaña para recibir donaciones que le permitan comprar lo necesario para Dylan.
Para eso desde abrieron una cuenta bancaria en donde muchos vecinos colaboraron y ayudaron en el comienzo de la enfermedad. Para ayudar a Dylan se puede depositar dinero en esa cuenta que tiene el siguiente CBU: 2850393440094981263268 ó comunicarse al teléfono (3564) 646076.