Desesperado pedido para que llegue el medicamento para Mateo
El pequeño, de seis meses, padece Atrofia Muscular Espinal y está en una situación crítica. La Justicia hizo lugar al amparo para que le entreguen la droga Spinraza, pero demora en llegar.
La familia de Mateo Piccinini, el pequeño de seis meses que padece Atrofia Muscular Espinal y está internado en el Hospital Misericordia de la ciudad de Córdoba, reclama que el medicamento para tratarlo (Spinraza) llegue lo antes posible.
La Justicia ya hizo lugar al recurso de amparo que presentaron para que les entreguen la droga, que la tiene que proveer el Ministerio de Salud de la Nación.
Sin embargo, reclaman que les dijeron que llegaría en julio y la necesitan cuanto antes.
El estado del niño es crítico y está primero en la lista de emergencia nacional para acceder al medicamento.
Noelia, la mamá del pequeño, dijo a Cadena 3 que el problema de Mateo "no puede espera ni una semana más".
"Como hicieron un convenio, la droga llegaría en julio y no especificaron en qué fecha. La llegada de la droga es urgente", expresó.
El teléfono para colaboraciones o ayuda es 266 432-1863.